- 张翠英;李振国;王青晓;徐金玲;
目的:分析不同产地干燥方法对禹白芷中挥发性成分的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法从不同加工干燥方法的禹白芷中提取挥发性成分,用毛细管气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定,用面积归一化法测定其相对百分含量。结果:共鉴定37种化合物,不同加工干燥方法处理的禹白芷挥发性成分差异比较大,烘干、晒干、微波干燥比较相似,硫熏和发汗干燥对挥发性成分影响比较大。结论:硫熏、发汗干燥均对禹白芷药材的挥发性成分有较大的影响,不适于在产地加工中使用。
2008年02期 No.288 196-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K] [下载次数：595 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：45 ] |[阅读次数：1 ] - 朱诗塔;雷鹏;李新中;刘韶;李前霖;
比较掌叶大黄四种炮制品(生大黄、熟大黄、大黄炭与酒大黄)的泻下、止血作用差异。方法:①用墨汁推进度实验方法,观察掌叶大黄炮制品泻下作用的差异。②用毛细玻璃管法和小鼠断尾法观察掌叶大黄炮制品止血作用的差异。结果:①掌叶大黄不同炮制品中,生大黄泻下作用最强,熟大黄、酒大黄稍缓,大黄炭有止泻作用。②掌叶大黄不同炮制品中,大黄炭的止血效果最强,生大黄次之,熟大黄、酒大黄止血作用不显著。结论:掌叶大黄不同制品组的泻下作用与止血作用均存在差异,应对证用药。
2008年02期 No.288 199-201页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [下载次数：996 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：56 ] |[阅读次数：1 ] - 罗霄山;孙冬梅;李蓓蓓;
目的:测定桂枝炮制前后桂皮醛、肉桂酸的含量变化,探讨桂枝炮制的必要性。方法:采用高效液相色谱法对药材中桂皮醛、肉桂酸等有效成分进行含量检测。结果:生桂枝经炮制成炒桂枝、蜜炙桂枝后,桂皮醛含量均有不同程度的下降,其中以炒桂枝下降幅度较大。而肉桂酸含量则无明显的下降。结论:不同的炮制方法对桂枝中的活性成分桂皮醛的含量有一定的影响,有必要进一步结合药效变化来阐明桂枝炮制的科学性。
2008年02期 No.288 201-204页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] [下载次数：1069 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：2 ] - 图雅;张贵君;刘志强;王淑敏;
目的:对蒙药草乌生品及炮制品的生物碱进行定性研究,探讨蒙药草乌炮制的原理。方法:用注射泵自动进样,电喷雾离子阱串联质谱直接分析蒙药生品及炮制品。结果:草乌炮制品中双酯生物碱类成分的相对峰度降低,脂类生物碱的相对峰度明显增加。结论:利用电喷雾质谱技术,可以对蒙药草乌炮制前后的主要有效成分的定性变化作出快速分析。
2008年02期 No.288 204-206页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K] [下载次数：436 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：24 ] |[阅读次数：1 ]
- 周道年;阮金兰;蔡亚玲;张蒿安;吴晓辉;冯超;
目的:研究复叶耳蕨根茎的化学成分。方法:采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术分离纯化,根据理化性质和光谱技术鉴定化合物结构。结果:分离得到8个酚类成分,分别为:绵马素-BB(Ⅰ)、4-甲基-2丁酰基-3、5-二羟基苯酚(Ⅱ)、圣草素(Ⅲ)、表儿茶素(Ⅳ)、原花青素B2(Ⅴ)、芒花苷(Ⅵ)、北美圣草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅶ)、木犀草素-4′-ο-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)。结论:化合物Ⅱ~Ⅷ均为首次从该种植物中分离得到。
2008年02期 No.288 219-221页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：1 ] - 袁玲;吉腾飞;王爱国;杨建波;苏亚伦;
目的:研究了洋葱籽(The seeds ofAllium cepaL.)的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱、大孔树脂HP-20、Sephadex LH-20、反相C-18柱层析进行分离纯化。结果:从洋葱籽乙醇提取物中分离得到了7个化合物,通过理化性质和波谱分析分别鉴定为天师酸(Ⅰ),N-trans-feruloyl tyramine(Ⅱ),β-sitosterol-3β-glucopyranoside-6’-palmi-tate(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),胡萝卜苷(Ⅴ),色氨酸(Ⅵ),腺嘌呤核苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅴ~Ⅶ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅳ是首次从该属中分离得到。
2008年02期 No.288 222-223页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [下载次数：409 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：1 ] - 张雷红;范春林;叶文才;李亚萍;
目的:对海金沙草的化学成分作进一步的分离和鉴定。方法:采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果:从海金沙草中分离得到了6个化合物,其结构被确定为:3,4-二羟基苯甲酸4-O-β-D(4’-甲氧基)-吡喃葡萄糖苷(3,4-dihydroxyl benzonic acid-4-O-β-D(4’-O-methyl)glucopyranoside)(Ⅰ)、原儿茶酸(protocatechuic acid)(Ⅱ)、acacetin 7-O-(6’’-O-a-L-rhamnopyranosyl)-β-sophoroside(Ⅲ)、芹菜素6,8-二-C-β-D-葡萄糖(新西兰牡荆苷,6,8-di-glucosylapigenin or vinenin)(Ⅳ)、小麦黄素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(tricin 7-O-β-D-gluco-pyranoside)(Ⅴ)、2-anilino-1,4-naphthoquinone(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅵ均为首次从海金沙科中分离得到。
2008年02期 No.288 224-226页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K] [下载次数：814 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：31 ] |[阅读次数：2 ] - 张义平;陈鸿雁;程伟贤;冯宇;唐智杰;杨丽君;
目的:研究云南丽江丹参的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从丹参提取物的水溶性和脂溶性部分共分离鉴定了11个化合物:(1)阿魏酸;(2)对羟基苯甲酸;(3)原儿茶醛;(4)丹参素;(5)乌索酸;(6)6,7-二甲氧基-5,4’-二羟基黄酮醇-3-O-葡萄糖苷;(7)鼠尾草酚;(8)丹参酮ⅡA;(9)丹参酮Ⅰ;(10)5,6-脱氢柳杉酚;(11)隐丹参酮。
2008年02期 No.288 226-229页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K] [下载次数：1137 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：47 ] |[阅读次数：1 ] - 周日宝;吴佳;童巧珍;刘叶曼;刘湘丹;
目的:对不同提取方法所得的白术挥发油成分进行比较研究。找出一种更利于白术挥发油提取的方法。方法:采用GC-MS对水蒸气蒸馏法、超声波溶剂提取法和超临界CO2萃取法所得白术挥发油成分进行分析。结果:水蒸气蒸馏法挥发油得率为1.01%,共有18个峰鉴定15个;超声波提取法得率为1.60%,分离得24个峰鉴定20个;超临界CO2萃取法挥发油得率为2.32%,共得49个峰鉴定37个。挥发油中以苍术酮(Atractylon)含量最高,3种方法所得挥发油的已鉴定峰中有12个共有成分。结论:3种不同提取方法所得的白术挥发油成分存在差异但也有共同特征,超临界CO2萃取法提取白术挥发油得率更高,成分更加全面。
2008年02期 No.288 229-232页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] [下载次数：1746 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：53 ] |[阅读次数：2 ] - 麻兵继;阮元;刘吉开;
目的:研究红乳菇(Lactarius rufus)的子实体中次生代谢产物。方法:利用常规色谱分离技术对红乳菇干燥子实体的甲醇提取物进行分离。结果:分离鉴定了6个化合物,经波谱分析分别鉴定为硬脂酸(1)、3β-羟基-麦角甾-5,7,22-三烯(2)、sotolon(3)、lactarorufin A(4)、rufuslactone(5)和D-阿洛糖醇(6)。结论:化合物5是红乳菇子实体的主要倍半萜成分,具有一定的深入研究价值。
2008年02期 No.288 233-234页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [下载次数：236 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 周汉华;贾宪生;高言明;李健;曾凡浪;
目的:采用薄层扫描法测定皱边石杉Huperzia crispata(Ching ex H.S.Kung)Ching中石杉碱甲的含量。方法:使用硅胶G薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-氨水(6∶1∶0.1),0.1%高锰酸钾水溶液喷雾显色,于365 nm紫外光下检视,双波长锯齿扫描,检测波长301 nm,参比波长350 nm。结果:石杉碱甲的线性范围为0.63~1.89μg,平均回收率99.14%,RSD=3.42%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于石杉碱甲的含量测定及定性检测。
2008年02期 No.288 235-237页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] [下载次数：236 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：2 ] - 张阳;李峰;孟凡科;
目的:建立HPLC法测定蛤蚧药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为Doamonsil C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),以0.05 mol/L磷酸氢二铵水溶液(pH=8.4)为流动相;检测波长为254 nm;流速:1 ml/min。结果:尿嘧啶、黄嘌啶、次黄嘌呤分别在0.06~0.14μg、0.17~0.50μg、0.27~0.6μg范围内具有良好线性关系(r分别为0.9996、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为102.3%、100.6%、100.7%;RSD分别为1.84%、1.72%、1.65%。结论:该法可用于测定蛤蚧药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤的含量,从而便于控制蛤蚧药材的质量。
2008年02期 No.288 237-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K] [下载次数：357 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 李可强;米宝丽;张振秋;
目的:建立同时测定丁香叶中原儿茶酸、酪醇2种有效成分含量的高效液相色谱分析方法。方法:采用Dikma Technologies C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(7∶93)为流动相,检测波长采用程序控制:0~16 min,258 nm,16~30 min,278 nm;流速:1.0 ml/min。结果:该方法平均加样回收率原儿茶酸97.8%(RSD=2.2%),酪醇98.5%(RSD=2.3%)。结论:本方法简便快速、准确可靠,可为丁香叶药材质量评价提供依据。
2008年02期 No.288 240-241页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] [下载次数：257 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 薛培凤;孙正丽;李占军;布仁;陈玉荣;张金花;
目的:测定河柏中没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法;Sinochrom色谱柱,波长273 nm,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1 ml/min。结果:河柏中没食子酸在0.01905~0.09525 mg/ml线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为95.79%,RSD=0.48%(n=5),方法重现性好(RSD=1.46%)。结论:以高效液相色谱法测定河柏中没食子酸的含量,操作简便,专属性好。
2008年02期 No.288 242-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 徐榕青;林玉霖;林文津;张亚敏;林凌;林力强;
目的:比较12批不同产地蔓荆子生药材中总黄酮含量。方法:采用紫外分光光度法测定蔓荆子生药材中的总黄酮,测定波长510 nm,总黄酮浓度与吸收度线性关系良好(r=0.9997),精密度RSD 0.25%,重复性RSD1.83%,加样回收率102.35%。结果:不同产地蔓荆子生药材中的总黄酮含量差异较大,含量最高的可达11.72%,最低的3.26%。结论:本研究为蔓荆子生药材的质量控制提供可借鉴的依据。
2008年02期 No.288 243-245页 [查看摘要][在线阅读][下载 91K] [下载次数：338 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ]
- 韩小芬;杜钢军;林海红;宋紫辉;王梅;张硕;
目的:评价硇砂提取物治疗小鼠Lewis肺癌的效果及对免疫系统的毒性。方法:采用MTT法及流式细胞仪分别检测Lewis肺癌细胞的增殖和细胞周期,采用小鼠Lewis肺癌皮下移植肿瘤模型观察硇砂提取物的抗肿瘤作用,通过小鼠碳粒廓清和迟发性变态反应考察硇砂提取物对免疫系统的毒性。结果:硇砂提取物可剂量依赖性抑制Lewis肺癌细胞的增殖,使细胞周期停止于S期。硇砂提取物水溶液连续瘤内给药8 d对小鼠Lewis肺癌皮下肿瘤的抑瘤率为46.7%,但同时灌胃给药对肿瘤的抑瘤率仅为15.7%。硇砂提取物水溶液皮下注射或灌胃给药对小鼠碳粒廓清能力及迟发性变态反应均无明显影响。结论:硇砂提取物的抗肿瘤作用与给药途径有关,其对机体自身的免疫功能无明显影响。
2008年02期 No.288 245-248页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K] [下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 侯少贞;长尾由纪子;叶木荣;祝晨蔯;李耿;赖小平;
目的:研究狭基线纹香茶菜对D-半乳糖胺(D-Gal)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:60只大鼠随机分为正常对照组、模型组、高中低剂量给药组、阳性对照组。给药组按15、7.5、3.75 g/kg剂量以狭基线纹香茶菜水提物灌胃,阳性对照组按45 mg/kg联苯双酯灌胃,共7 d。灌胃给药第6 d,模型组和给药组按550 mg/kg体重腹腔注射D-Gal一次。第11 d末次给药24 h(腹腔注射36 h)后,测定血清生化指标,并测体重和肝脏重、脾重、胸腺重,求脏器系数,同时切取肝脏检测肝糖原,取肝组织作病理观察。结果:狭基线纹香茶菜可显著降低急性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平和TBA、T-B il含量,促进血清中TP、ALB和肝组织中肝糖原的增加,对肝重量增大和胸腺萎缩有抑制作用,病理检查结果也显示有明显的保肝作用。结论:狭基线纹香茶菜对D-Gal所致大鼠急性肝损伤有保护作用,其作用与多环节有关。
2008年02期 No.288 248-250页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] [下载次数：266 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：1 ] - 高冬;郑良朴;林久茂;林薇;陈旭征;宋军;陈可冀;
目的:观察六味地黄丸对老年小鼠骨髓造血干细胞的数量、表型、细胞周期和集落形成能力的影响。方法:老年昆明种小鼠随机分为生理盐水对照组及六味地黄丸高、中、低剂量组,灌胃给药7 d后,分离骨髓造血干细胞,进行细胞计数;流式细胞仪检测细胞表型和细胞周期;并采用甲基半固体培养基检测集落的形成。结果:各组小鼠骨髓单核细胞和悬浮细胞数量以及集落产率无显著差异,但低、中剂量组Sca-1和CD34的表达提高,说明较低剂量的药物能提高骨髓中造血干细胞的数量,而且药物还具有提高细胞增殖能力的作用。结论:六味地黄丸激活造血干细胞,通过升高骨髓中造血干细胞的数量和增殖能力提高造血机能,以达到提高免疫功能的作用。
2008年02期 No.288 251-254页 [查看摘要][在线阅读][下载 392K] [下载次数：486 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：44 ] |[阅读次数：1 ] - 苏文娟;黄熙;秦峰;江莉;任平;
目的:研究厚朴及厚朴三物汤中和厚朴酚在大鼠体内的药代动力学特征,探讨药物配伍对和厚朴酚在大鼠体内过程的影响。方法:用HPLC法测定厚朴组和厚朴三物汤组中和厚朴酚在大鼠体内的血药浓度,估算二者的药代动力学参数。结果:两组中和厚朴酚在大鼠体内药-时曲线均符合一级吸收二房室模型,主要药代动力学参数AUC、Cmax、Tmax、CL/F等有显著差异(P<0.05)。结论:厚朴三物汤中大黄枳实配伍能影响和厚朴酚的吸收、分布和排泄等。
2008年02期 No.288 255-258页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K] [下载次数：721 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：1 ] - 郭晓农;杨具田;牛峰;张汝学;贾正平;
目的:建立胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞模型。方法:培养3T3-L1前脂肪细胞,诱导分化为脂肪细胞,采用地塞米松诱导建立3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型,检测不同时间段细胞培养基中葡萄糖浓度的变化,同时运用RT-PCR技术检测抵抗素(Resistin)基因的表达。结果:随着时间的变化培养基中的葡萄糖浓度逐渐降低,在96h达到胰岛素抵抗的最高峰,此时模型组的Resistin基因表达较空白组升高了约3倍。结论:将3T3-L1脂肪细胞置于1μmol/L地塞米松环境中24 h,该细胞对胰岛素的作用产生抵抗,此胰岛素抵抗状态可以维持216 h。
2008年02期 No.288 258-261页 [查看摘要][在线阅读][下载 261K] [下载次数：1186 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：31 ] |[阅读次数：2 ] - 曹蔚;李小强;侯颖;樊慧婷;张晓楠;梅其炳;
当归粗多糖经阴离子交换纤维素柱、凝胶柱色谱分离纯化,得白色絮状多糖APS-2a。采用高效尺寸排阻色谱、红外光谱、气相色谱和糖醛酸还原等方法进行了结构的初步分析;采用小鼠肉瘤S-180移植模型,对当归多糖APS-2a体内抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数进行测定。结果表明APS-2a为均一组分,重均相对分子质量为7.4×105Da,由阿拉伯糖-半乳糖-鼠李糖-葡萄糖-半乳糖醛酸(38.2∶7.5∶2.6∶1.0∶4.9)构成,是首次从当归中分离出的新型酸性多糖。20、50 mg/kg的多糖APS-2a对肉瘤S-180荷瘤小鼠具有一定的抑瘤作用并明显促进荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数的增加。
2008年02期 No.288 261-266页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K] [下载次数：889 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：86 ] |[阅读次数：1 ] - 齐一萍;朱惠;郭舜民;阙慧卿;林绥;
目的:研究木棉Cossampinus malabaria根提取物(Y2)的抗肿瘤作用。方法:在体外试验有效的基础上,用体内接种法研究Y2对腹水瘤小鼠生命延长的影响及对小鼠子宫颈癌U14的抗肿瘤作用。结果:Y2对腹水瘤小鼠生命延长的影响,随着药物浓度增大,抑制作用增强,明显地延长了S-180腹水型小鼠的存活时间。Y2高、中、低三个剂量组对小鼠子宫颈癌U14的抑制率均大于90%。结论:Y2具有明显的抗肿瘤作用。
2008年02期 No.288 266-268页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [下载次数：293 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 张泽庆;田应娟;张静;
目的:研究防风多糖的抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取防风多糖,利用CTAB沉淀法对防风多糖进行分离,得到酸性防风多糖(A-SPS)和中性防风多糖(N-SPS)。在体外化学模拟条件下,研究不同防风多糖的总还原能力以及对超氧阴离子(O2-.)、羟基自由基(.OH)、1,1-二苯基-2苦苯肼自由基(DPPH.)的清除作用和对Fe2-诱导的脂质过氧化反应的抑制作用。结果:防风多糖具有一定的清除自由基、抑制脂质过氧化的能力,其中对.OH和DPPH.具有较强的清除作用。在几种防风多糖中,以A-SPS的效果较好,当实验浓度为8 mg/m l时,对.OH和DPPH.的清除率均接近于70%。结论:A-SPS具有较强的抗氧化作用,可能是防风多糖的主要活性组分,可作为潜在天然抗氧化剂应用于食品和医药工业中。
2008年02期 No.288 268-272页 [查看摘要][在线阅读][下载 271K] [下载次数：1759 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：152 ] |[阅读次数：1 ] - 邢国胜;娄建石;于顺禄;王志彬;师宜健;
目的:探讨绵萆薢水煎液对雌性大鼠去卵巢后股骨生物力学及骨计量学指标的影响。方法:雌性未孕大鼠随机分为假手术组、去卵巢组、绵萆薢高(4 g/kg.d)、中(2 g/kg.d)、低(1 g/kg.d)剂量组,每组均为5只。连续给药12周后,三点弯曲法测量股骨生物力学指标,并分别进行HE染色、Von Kossa染色及四环素荧光标记观察,以骨计量学方法分别测定骨小梁体积百分比TBV(%)、骨小梁类骨质表面TOS(%)、类骨质宽度MOSW(μm)、四环素单标表面MdS(%)、四环素双标表面DMds(%)、双/单标表面比DMds/MdS(%)、骨形成表面百分比TFS(%)、骨吸收表面百分比TRS(%)、骨矿化沉积率MAR(μm/d)、骨矿化延迟时间MLT(d)。结果:大鼠去卵巢3个月后股骨的最大载荷、挠度、最大应变分别为125.78±15.48(N)、1.87±0.22(mm)和9.34±1.10(%),均明显低于假手术组(P<0.05,P<0.01);各剂量绵萆薢可以不同程度地减少其最大载荷、最大应力的降低。去卵巢3个月后大鼠股骨骨体积较假手术组明显降低(P<0.01),四环素单标表面、双标表面、双单标比及类骨质表面、类骨质宽度、破骨表面、矿化率均明显增加(P<0.01);绵萆薢中、高剂量组的骨体积均明显高于模型组(P<0.05),四环素单标表面、双标表面、双/单标比、骨吸收表面、类骨质表面、类骨质宽度、矿化沉积率均明显低于模型组(P<0.05),骨矿化延迟时间稍短于模型组(P>0.05)。结论:绵萆薢在一定程度上可以增加去卵巢大鼠股骨的骨小梁体积,降低骨转换率,改善部分生物力学指标。
2008年02期 No.288 272-276页 [查看摘要][在线阅读][下载 394K] [下载次数：204 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：2 ] - 张秀娟;马悦;凌莉莉;李秋实;季宇彬;方桂珍;
目的:以S180荷瘤小鼠为研究对象,研究桦木酸的抗肿瘤作用,旨在开发新的药物资源。方法:观察S180荷瘤小鼠瘤重抑制率、利用DNA结合荧光探针直接对肿瘤细胞DNA染色后FCM分析肿瘤细胞凋亡、细胞周期的影响以及P 53蛋白的表达率。结果:桦木酸各剂量能明显抑制S180肿瘤细胞的生长,且桦木酸低、中剂量组能够明显增加S180肿瘤细胞G0/G1期和降低S期的肿瘤细胞数目,升高S180肿瘤细胞P53蛋白的表达率。结论:桦木酸可能通过影响肿瘤细胞生长周期及P53蛋白的表达诱导肿瘤细胞凋亡而达到抗肿瘤作用。
2008年02期 No.288 276-279页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 吕琳;庞声航;曾翠琼;曾振东;陈永红;杨东爱;邓汝铭;
用白花菜乙醇提取物给受试荷瘤小鼠灌胃,连续给药14 d后观察白花菜乙醇提取物对荷瘤小鼠肿瘤的抑制情况和对荷瘤小鼠生存期及免疫功能的影响。结果表明:白花菜乙醇提取物高浓度(500 mg/kg.d)组S180抑瘤率为56.37%(P<0.01),H22抑瘤率为58.12%(P<0.01),L-1210生命延长率为53.41%(P<0.01);中浓度(250mg/kg.d)组S180抑瘤率为50.25%(P<0.01),H22抑瘤率为51.37%(P<0.01),L-1210生命延长率为42.03%(P<0.01);低浓度(125 mg/kg.d)组S180抑瘤率为45.16%(P<0.01),H22抑瘤率为46.21%(P<0.01),L-1210生命延长率为30.01%(P<0.01)。小鼠荷瘤后出现免疫指标异常,表现为脾指数的升高和胸腺指数的下降。白花菜乙醇提取物高浓度组可使荷瘤小鼠的脾指数降低并趋向正常,胸腺指数升高,中、低浓度组也有类似作用。结论:白花菜乙醇提取物能明显抑制小鼠体内移植性肿瘤S180和H22的生长和抗小鼠白血病L-1210的作用,而且呈现量效关系;对小鼠免疫功能也有一定的影响。
2008年02期 No.288 279-281页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] [下载次数：364 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：1 ] - 向海燕;侯连兵;黄嗣航;西娜;张守华;
目的:观察金刚藤分散片(JDT)灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法:先进行预试验,采用JDT可供灌胃的最大浓度936.0生药g/kg剂量组予小鼠一次性灌胃,无法测出本品的半数致死量(LD50);后改作小鼠最大给药量试验,采用JDT 234.0、468.0、936.0生药g/kg剂量组分别一次性灌胃,给药后立即观察动物中毒症状和记录死亡动物数。结果:试验期间小鼠活动状况与饮食情况良好,未出现不良反应和死亡,解剖和尸检内脏器官无异常。小鼠对本品口服最大耐受量(MTD)>936.0 g/kg,约相当于临床人口服用药剂量的80倍。结论:说明本品毒性较低,安全性好。
2008年02期 No.288 282-283页 [查看摘要][在线阅读][下载 67K] [下载次数：291 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]
- 黄义;李媛;李新中;刘韶;雷鹏;肖菁;
目的:研究齐墩果酸纳米囊的体外释药规律。方法:采用动态透析技术研究齐墩果酸纳米囊的体外释药性能,并用高效液相色谱法测定齐墩果酸含量,以累积释药百分率进行不同模型的拟合。结果:齐墩果酸纳米囊的释放曲线符合W e ibu ll方程,t1/2约为20 h,是齐墩果酸原料药的6.7倍。结论:齐墩果酸纳米囊具有良好的缓释作用。
2008年02期 No.288 283-285页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [下载次数：296 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：1 ] - 孟冬梅;徐月红;丁平田;邓玉娇;韦敏燕;
目的:通过星点设计-效应面法优化磷酸川芎嗪温敏凝胶处方。方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188为考察因素,以胶凝温度、黏度、渗透压为考察指标,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,确定优化处方,最后进行验证。结果:根据多元线性模型和二次多项式模型,发现两个考察因素和考察指标之间存在可信的定量关系,二次多项式模型比多元线性模型置信度高。结论:采用星点设计-效应面法,得到了基于二次多项式线性模型的磷酸川芎嗪处方优化模型,实现了该原位凝胶的处方优化。
2008年02期 No.288 286-288页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] [下载次数：688 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：1 ] - 刘文;邓亦峰;梁念慈;
目的:改进槲皮素和金雀异黄素硫酸酯的合成方法。方法:槲皮素和金雀异黄素在冰浴中与浓硫酸反应3 h,用6N NaOH来终止反应。衍生物用高效液相色谱(HPLC)-大气压化学电离(APC I)-质谱(MS)联用来鉴定。结果:所生成的槲皮素和金雀异黄素衍生物是单硫酸酯的单一化合物。结论:改进后的槲皮素和金雀异黄素硫酸酯合成方法是一种简便合成单硫酸酯的方法。
2008年02期 No.288 289-291页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K] [下载次数：359 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 钱坤;匡琪;董伟;沈钧;
目的:确定苦黄颗粒的最佳制剂工艺。方法:以苦黄浸膏软化点的测量数据为指导,结合正交设计,调整喷雾干燥的工艺和流化制粒的工艺,进行苦黄颗粒的制剂工艺研究,筛选出制剂的最佳条件,再以大黄素和大黄酚为指标,采用高效液相法测定含量。结果:苦黄颗粒的最佳制剂工艺为浸膏按100%比例加入糊精,控制进风温度在170℃~175℃,进行喷雾干燥,再选用75%乙醇,在85℃进风温度下以4 Hz流速流化制粒3 h。结论:所选择的最佳制剂工艺较为合理。
2008年02期 No.288 291-295页 [查看摘要][在线阅读][下载 488K] [下载次数：637 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 周毅峰;石开明;艾训儒;邹芙蓉;丁莉;
选用甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、石油醚等有机溶剂,采用快速溶剂萃取法提取黄花蒿中的青蒿素,结合正交设计优化实验方法,研究得出青蒿素快速萃取的条件。结果表明,氯仿为最佳提取溶剂,青蒿素快速萃取的条件为:温度120℃,时间10 m in,提取次数3次。
2008年02期 No.288 296-298页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K] [下载次数：877 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：1 ] - 毛晓春;冯高平;孙芸;陈琳熹;
目的:本实验通过研究脑灵片对关木通中马兜铃酸A含量的影响,以初步探讨关木通的减毒问题。方法:关木通与脑灵片共煎后用RP-HPLC法测定马兜铃酸A,观测其含量的变化情况。结果:加入脑灵片后,关木通中马兜铃酸A的含量明显降低。结论:脑灵片可显著降低关木通中马兜铃酸A的含量。
2008年02期 No.288 298-300页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K] [下载次数：117 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 周本杰;李志新;冯丽娟;
目的:优选脂必清片中山楂、蒲黄、荷叶的提取工艺。方法:以金丝桃苷提取量为指标,通过正交实验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数四因素对提取效果的影响。采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:脂必清片中山楂、蒲黄、荷叶的最佳提取工艺为,以10倍药材量的60%乙醇提取2次,每次2h。结论:该提取工艺可行。
2008年02期 No.288 300-302页 [查看摘要][在线阅读][下载 86K] [下载次数：189 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 欧国灯;宁瑞仪;马鸿雁;
目的:测定明通治伤风颗粒中甘草酸含量。方法:采用HPLC法;流动相:乙腈-0.1%磷酸(38:62);检测波长:250 nm。结果:甘草酸在进样量0.0866~0.4331μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=770.2857X-2.0645,相关系数r=0.9996,加样平均回收率为102.0%,RSD=1.20%(n=6)。结论:本文方法简便,重现性好,专属性强,可用于明通治伤风颗粒的质量控制。
2008年02期 No.288 302-304页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [下载次数：141 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 李肇进;余孝云;
目的:研究利用超临界CO2流体方法萃取苦参总碱。方法:采用超临界CO2萃取装置进行小试、正交实验研究及工艺中试验证;用高效液相色谱法测定氧化苦参碱含量;用紫外分光光度法测定苦参总碱含量。结果:提取苦参总碱的最佳工艺条件为:萃取温度65℃,萃取压力35 MPa,解析Ⅰ温度65℃,解析Ⅰ压力9 MPa,解析Ⅱ温度55℃,解析Ⅱ压力6 MPa。结论:本方法简便、重现性好,可以替代传统提取苦参总碱方法。
2008年02期 No.288 304-306页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数：288 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 林瑞红;
目的:测定降脂宁片中大黄素的含量。方法:采用高效液相色谱法;Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长254 nm。结果:大黄素对照品在0.0565~0.1695μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.69%(n=6),RSD为1.64%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁片中大黄素的含量测定。
2008年02期 No.288 306-308页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：189 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：1 ]