- 斯琴巴特尔;哈斯巴根;乌日娜;魏先君;
目的:研究麻黄种子发芽特性,为麻黄栽培生产提供依据。方法:种子发芽抑制物用流水冲洗法研究,种子活力用TTC法和红墨水法测定,生长物质对种子发芽的影响用琼脂培养基法,不同沙埋深度对种子发芽的影响用沙基培养基法研究。结果:麻黄干种子发芽率为44%,用蒸馏水浸泡处理12h种子萌发率为61%,用流水冲洗处理12h种子萌发率可达79.9%,而带苞片种子发芽率为0%。用40mg/LGA处理可明显促进麻黄种子发芽,2d就能达到最高萌发率94%。而用40mg/LIAA和40mg/L6-BA处理则明显延缓麻黄种子发芽,最高萌发率均延迟到第7d才出现,其发芽指数与对照间差异均达到显著水平(P<0.05)。在0~6cm沙埋深度范围内,随着沙埋深度的增加麻黄种子萌发率逐渐提高。而超过6cm,随沙埋深度的增大麻黄种子萌发率逐渐下降。随着沙埋深度增加,根长度呈抛物线形变化,而茎长度呈增加之势,根冠比递减。结论:麻黄苞片和种子均含种子萌发抑制物,充分的水洗、GA处理等能提高麻黄种子发芽率,加快种子发芽,同时适当深播可以提高麻黄种子发芽和出苗率。
2009年05期 v.32;No.303 656-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K] [下载次数:424 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:2 ] - 肖娟;黎云祥;廖咏梅;
目的:为获得大量无性系植株而开展扦插繁殖技术研究。方法:本文采用白簕根和茎为育苗材料,对其不同材料、不同季节等扦插繁殖的条件进行了筛选。结果:发现茎比根成活率高;半木质化茎生根成活率高;其中基部切段成活率高;秋季扦插效果最好。带叶插条在用1500mg/L的IBA速蘸10s预处理后扦插于沙质土上,盖上薄膜和遮阳网,生根率高达89.4%。结论:秋季采集半木质化基部茎,剪成带叶插穗,经过1500mg/L的IBA速蘸10s后扦插于沙质土,能明显提高生根率。
2009年05期 v.32;No.303 660-663页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [下载次数:163 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:1 ] - 张胜珍;客绍英;马作东;马艳芝;
目的:探讨菘蓝原生质体分离的最佳条件。方法:用纤维素酶和离析酶的混合酶液提取菘蓝无菌苗幼叶原生质体,对影响原生质体提取得率及活力的因素进行分析。结果:适宜菘蓝叶片原生质体游离的条件为:CPW+0.5% PVP+3mmol/L MES+1.0% Cellulase R-10+0.1% Macerozyme R-10+0.4mol/L甘露醇,pH5.6,25℃黑暗条件下酶解6h。在此条件下原生质体产量达1.5×10个/gFW,活力达79.14%,用"过滤-离心-漂浮法"进行纯化,蔗糖浓度21%时纯化效果最好。结论:用混合酶系统处理,能够获得大量有活性的菘蓝原生质体,为建立高效的菘蓝原生质体再生体系及其遗传操作奠定了基础。
2009年05期 v.32;No.303 664-666页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K] [下载次数:188 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:2 ]
- 张振凌;刘博;李凡;
目的:优选白附子趁鲜加工炮制的方法和工艺条件。方法:以水溶性浸出物含量、铝离子残留量、刺激性毒性物质草酸钙含量为指标,采用正交设计法优选工艺。结果:优选出的炮制方法和工艺为:每100kg鲜白附子,加白矾6kg、生姜6kg,加热至沸腾30min后继续泡润48h,再以120℃加压蒸煮30h,切片后干燥。结论:优选的白附子趁鲜加工炮制方法和工艺在降低刺激性和毒性成分含量、保留有效成分的同时,减少了加工与炮制工艺的重复,节省了人力物力。
2009年05期 v.32;No.303 679-682页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数:758 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:1 ] - 王晓明;刘华亮;袁珂;
目的:优选酒制山茱萸的炮制工艺。方法:采用正交设计法,对炮制工艺中的加酒量、闷润时间、蒸制时间3个因素进行优选,以马钱苷的含量为考察指标,建立HPLC测定方法。结果:最佳炮制工艺为A1B2C2,即黄酒用量20%,闷润时间2h,蒸制时间3h。结论:优选的饮片加工工艺合理可行,其HPLC方法准确、重复性好,适用于山茱萸饮片的质量控制。
2009年05期 v.32;No.303 682-684页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K] [下载次数:440 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:1 ] - 康大力;朱翠霞;张洪利;黄艳萍;
目的:通过正交试验设计,对酒黄连饮片的评价指标进行客观量化,并优化其炮制工艺。方法:选择黄酒用量、炮制时间和炮制温度3个因素,采用L9(34)正交表安排试验,以多指标试验公式法综合评分酒黄连HPLC指纹图谱峰面积变化为成分指标,琼脂扩散法测定酒黄连对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌抑菌作用为药效指标,进行综合评价。结果:酒黄连饮片最佳工艺为:取黄连饮片加12.5%黄酒闷润,待黄酒被吸尽后,置120℃烘箱中烘制30min,取出,放凉。结论:优化的炮制工艺结果可靠,比药典法简单,易控制。
2009年05期 v.32;No.303 685-687页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [下载次数:459 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:1 ]
- 张婷婷;吴毅;杭太俊;
目的:建立HPLC法测定鱼腥草药材黄酮类成分的指纹图谱,从定性定量角度评价药材质量。方法:采用C18色谱柱,以(A)甲醇、(B)0.1%磷酸水溶液-甲醇(90∶10)混合溶液为流动相梯度洗脱,测定不同产地鱼腥草药材HPLC指纹图谱,确定共有模式及指纹对照品,以各产地药材与指纹对照品之间夹角余弦和相对欧氏距离为参考指标,分别从化学组成和相对含量对指纹图谱进行定性定量相似性评价。结果:建立的鱼腥草药材黄酮类成分的指纹图谱确立了14个共有峰;方法学考察中各特征指纹峰保留相对稳定,相对保留时间和相对峰面积的RSD分别小于0.2%和5.0%。槲皮苷在1.07~83.4μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为100.3%(n=6),RSD为0.82%。结论:建立的鱼腥草黄酮类成分的指纹图谱重复性和稳定性好,指纹对照法结合定性和定量相似度评价,为有效控制鱼腥草药材质量提供了可靠依据。
2009年05期 v.32;No.303 687-690页 [查看摘要][在线阅读][下载 231K] [下载次数:528 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:21 ] |[阅读次数:1 ] - 张来;孙敏;
目的:建立贵州民间苗药竹节参叶的生药鉴定方法。方法:采用生药性状鉴定、显微鉴定以及薄层色谱的方法对竹节参叶进行生药鉴定研究。结果:叶片解剖结构中有草酸钙晶体,色谱供试品与对照药材在相应的位置上显现相同的斑点,且重现性好。结论:本实验为竹节参叶的合理开发利用以及深入研究提供了依据。
2009年05期 v.32;No.303 691-693页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K] [下载次数:357 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:3 ] - 巫世红;陈勇;蒋伟哲;朱桂琼;
目的:对豆科植物猫豆Mucuna pruriens var.utilis进行系统的鉴别研究。方法:采用性状鉴定、显微鉴定和薄层色谱法。结果:猫豆具有其独特的生药性状、组织构造特征及薄层色谱鉴别结果。结论:本实验可为制定猫豆的药材质量标准及其进一步研究开发利用提供科学依据。
2009年05期 v.32;No.303 693-695页 [查看摘要][在线阅读][下载 540K] [下载次数:159 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:1 ] - 刘冬珠;张宏伟;
目的:对爵床科植物假杜鹃Barleria cristata L.的根、茎、叶进行鉴定,为其质量标准制定提供参考依据。方法:采集药材标本,对标本进行性状鉴别、显微鉴别。结果:假杜鹃的根、茎、叶组织构造有一定的特点,可作为假杜鹃显微鉴别的依据。结论:本实验结果可为假杜鹃的鉴定及其质量标准的制定提供参考。
2009年05期 v.32;No.303 696-698页 [查看摘要][在线阅读][下载 640K] [下载次数:159 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:1 ] - 刘苗;杜森山;王海南;周英;
目的:建立山慈菇与其伪品的蛋白质电泳鉴别方法。方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对山慈菇正品和伪品丽江山慈菇、金果榄、白芨、山兰进行鉴别分析。结果:山慈菇蛋白谱图有3条特征性谱带,与其伪品蛋白谱图具有明显的差异。结论:蛋白质凝胶电泳是鉴别山慈菇与其伪品的一种科学、简便、快捷的方法。
2009年05期 v.32;No.303 698-699页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] [下载次数:378 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:1 ] - 薛愧玲;袁王俊;吴宏欣;李昌勤;康文艺;
目的:对连翘茎叶的药材性状、显微特征、matK基因序列等进行鉴别。方法:采集原植物叶片和嫩枝,对其进行生药鉴定。结果:连翘茎叶的生药特征为连翘叶质地较薄,但栅栏组织发达,海绵组织较紧密;气孔不定式。嫩枝表面有沟槽,表皮完整,维管柱椭圆形,韧皮纤维多散在,髓发达;粉末中导管成束,木纤维管胞状,木薄壁细胞壁念珠状,腔内纹孔明显。结论:上述特征可为连翘叶质量标准的制定提供参考依据。
2009年05期 v.32;No.303 700-701页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K] [下载次数:314 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:1 ]
- 倪慧艳;张朝晖;
目的:系统研究文冠木化学成分,为进一步阐明其抗炎活性成分提供依据。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20、MCI柱等方法分离文冠木的化学成分,通过LC-MS-MS、1H-NMR、13C-NMR、CD等波谱数据进行结构鉴定。结果:共分得9个黄酮类化合物,分别为(2R,3R)-双氢杨梅树皮素(Ⅰ)、杨梅树皮素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、儿茶精(Ⅳ)、没食子儿茶精(Ⅴ)、(2R,3R)-3,3′,5,5′,7-五羟基二氢黄酮(Ⅵ)、(2S)-3′,4′,5,5′,7-五羟基二氢黄酮(Ⅶ)、(-)表没食子儿茶精(Ⅷ)、proanthocyanidin A2(Ⅸ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从本属植物中分离得到。
2009年05期 v.32;No.303 702-704页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [下载次数:695 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:33 ] |[阅读次数:1 ] - 苏妙贤;唐之岳;黄伟欢;李药兰;岑颖洲;
目的:对猴耳环的化学成分进行研究。方法:采用柱色谱分离,通过理化性质、色谱和光谱分析法鉴定化合物的结构。结果:从猴耳环的叶和嫩枝中分离鉴定出一对黄烷异构体7,3′-二-O-没食子酰基特利色黄烷(Ⅰ)和7,4′-二-O-没食子酰基特利色黄烷(Ⅱ),及一个儿茶酚类化合物7-O-没食子酰基表没食子儿茶素(Ⅲ)。结论:化合物Ⅰ为新结构,化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,且化合物Ⅲ的碳谱数据由本文首次报道。
2009年05期 v.32;No.303 705-707页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [下载次数:618 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:35 ] |[阅读次数:1 ] - 刘娜;朴虎日;赵余庆;
目的:研究稀有抗肿瘤人参皂苷衍生物的制备与分离。方法:采用硅胶柱层析等色谱方法对人参总皂苷酸解产物进行分离,并通过重结晶纯化、理化常数测定和波谱数据进行化合物的结构鉴定。结果:从人参总皂苷酸水解产物中分离得到11个化合物,鉴定出10个化合物的化学结构分别为达玛烷-20(22)-烯-3β,12β,26-三醇(Ⅰ)、20(S)-25-甲氧基-达玛烷-3β,12β,20-三醇(Ⅱ)、人参二醇(Ⅲ)、20(S)-原人参二醇(Ⅳ)、20(R)-原人参二醇(Ⅴ)、20(S)-人参三醇(Ⅵ)、拟人参皂苷-F11苷元(Ⅶ)、20(R)-原人参三醇(Ⅷ)、20(R)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇(Ⅸ)、20(R)-25-羟基原人参五醇(Ⅹ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ为从西洋参(茎、叶、果、花蕾)中首次发现。化合物Ⅸ为本课题组首次发现和报道的具有显著抗肿瘤活性的原人参二醇型皂苷元衍生物。
2009年05期 v.32;No.303 707-709页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [下载次数:803 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:1 ] - 张博;孙佳明;常仁龙;张辉;
目的:研究辽藁本的化学成分。方法:通过硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从辽藁本根及根茎的乙醇提取物中分离得到7个单体化合物,分别鉴别为Z,Z′-6,6′,7,3′α二聚藁本内酯(1)、川芎三萜(2)、十八碳二烯酸(3)、蔗糖(4)、胡萝卜苷(5)、反式阿魏酸(6)和β-谷甾醇(7)。结论:化合物1~5为首次从该植物中获得。
2009年05期 v.32;No.303 710-712页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [下载次数:819 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:28 ] |[阅读次数:1 ] - 陶曙红;高广春;漆淑华;李庆欣;张偲;
目的:研究瓶花木的化学成分。方法:利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离鉴定了6个化合物:木栓酮(1)、丁香酸(2)、异莨菪亭(3)、秦皮素(4)、casuarinondiol(5)和guaiacylglycerol-β-ferulic acid ether(6)。结论:化合物1~6均为首次从该植物中分离得到。
2009年05期 v.32;No.303 712-714页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数:242 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:1 ] - 党金玲;杨小波;黄运峰;叶凡;罗涛;陈四利;刘斌;白云锋;
目的:分析海南风吹楠皮挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取海南风吹楠皮挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果:水蒸气蒸馏提取物得率为0.14%,通过计算机检索、图谱分析鉴定出32个化合物,占总油量的98.62%。海南风吹楠皮主要成分为胡椒烯(25.55%)、1,2,3,5,6,8a-六氢-4,7-二甲基-1-(1-甲乙基)-萘(11.14%)、己二酸,二(2-乙基己基)-酯(8.09%)、油酸(7.04%)等。结论:本实验为开发利用海南风吹楠药用资源提供了科学依据。
2009年05期 v.32;No.303 714-716页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K] [下载次数:236 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:1 ] - 唐力英;王祝举;傅梅红;方婧;吴宏伟;黄璐涛;
目的:研究决明子中的游离蒽醌类化学成分。方法:采用各种现代色谱方法对决明子进行提取分离,并运用1H-NMR和13C-NMR波谱方法鉴定其结构。结果:分离鉴定了8个化合物,分别为橙钝叶决明素(1)、甲基钝叶决明素(2)、大黄素(3)、钝叶素(4)、Questin(5)、2-hydroxyemodin-1-methyl ether(6)、大黄酚(7)、大黄素甲醚(8)。结论:其中化合物6为首次从决明Cassia obtusifolia中分离得到,化合物4、5为首次对其波谱数据进行了全归属。
2009年05期 v.32;No.303 717-719页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [下载次数:873 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:32 ] |[阅读次数:2 ] - 王兆玉;龚文菲;陈飞龙;杜延琪;林敬明;
目的:分析余甘叶的石油醚、甲醇提取物及挥发油成分。方法:分别以石油醚、甲醇为溶剂,采用超声波辅助提取余甘叶中的化学成分;采用2005年版中国药典附录XD甲法提取余甘叶的挥发油成分;然后通过GC-MS法进行成分分析,并用归一化法计算各成分相对含量。结果:分析挥发油成分得到76个峰,确定了其中53种化合物(占69.74%),其中含量占1%以上的有12种化合物,占所有化合物总量的84.48%;分析石油醚提取物得到52个峰,确定了其中39种化合物(占75.00%)。其中含量占1%以上的有16种化合物,占所有化合物总量的81.42%;分析甲醇提取物得到35个峰,确定了其中26种化合物(占74.29%),其中含量占1%以上的有7种化合物,占所有化合物总量的83.36%。结论:余甘叶富含多种生物活性成分,有较高的药用开发利用价值。
2009年05期 v.32;No.303 719-723页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] [下载次数:286 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:1 ] - 杨光义;林励;陈吉炎;安志斌;陈黎;
目的:探讨八角莲根茎中鬼臼毒素分离纯化工艺。方法:采用综合提取法用95%乙醇依次超声、浸渍、回流提取,滤液用氯仿萃取,用苯-乙醇混合液(1∶1)重结晶得到鬼臼毒素单体;采用HPLC法,以鬼臼毒素为指标追踪考察各工艺提取效果。色谱条件:流动相为甲醇-0.1moL/L磷酸二氢钾水溶液(50∶50),检测波长:290nm,柱温:30℃,流速:1.0mL/min。结果:自制鬼臼毒素纯度为95.8%,产率为0.86%。结论:本方法工艺简单,适于工业化生产推广。
2009年05期 v.32;No.303 723-724页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K] [下载次数:518 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:1 ]
- 王晓雨;秦锋;黄熙;张学娅;任平;赵宏卫;
目的:观察冠心Ⅱ号核心组成药物丹参、川芎、红花合煎剂(丹川红)对大鼠心肌缺血模型心肌细胞凋亡的影响。方法:缺血前0.5h给大鼠灌胃冠心Ⅱ号标准汤剂、丹川红或等容积生理盐水,采用结扎左冠状动脉前降支法建立大鼠急性心肌缺血模型。3h后收集大鼠心脏,应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)观察大鼠心肌缺血区的心肌细胞凋亡情况或24h后收集大鼠心脏,应用氯化三苯基四氮唑(TTC)组织化学染色法测量心肌梗死面积。结果:各给药组心肌梗死面积(Infarct Size)和心肌细胞凋亡指数(Apoptosis Index)显著低于模型对照组;其中,丹川红高剂量组与冠心Ⅱ号标准汤剂组、丹川红低剂量组相比,心梗面积和凋亡指数无统计学差异;丹川红低剂量组与冠心Ⅱ号标准汤剂组相比,结果有统计学差异。结论:由药物丹参、川芎、红花组成的丹川红合煎剂与原方冠心Ⅱ号疗效一致,都能通过抑制心肌细胞凋亡以减少心肌缺血损伤,起到保护心肌作用。
2009年05期 v.32;No.303 725-728页 [查看摘要][在线阅读][下载 216K] [下载次数:603 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:23 ] |[阅读次数:1 ] - 周钱梅;苏式兵;张辉;陆奕宇;
目的:研究姜黄素对人乳腺癌MCF-7细胞信号传导通路相关蛋白激酶的影响。方法:以MTT比色法观察不同质量浓度姜黄素及其在不同时间点对MCF-7细胞的增殖抑制作用;western blot法观察磷酸化蛋白激酶p-JNK、p-p38、p-ERK和p-NF-κB的表达。结果:姜黄素干预MCF-7细胞72h后的半数抑制浓度(IC50)为22.48μmol/L,且其增殖抑制效应呈剂量及时间依赖关系。40μmol/L姜黄素抑制了p-ERK、p-NF-κB和p-p38的表达,但没有影响p-JNK的表达。结论:姜黄素能抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,其机制可能与信号传导通路相关蛋白激酶的活性有关。
2009年05期 v.32;No.303 728-732页 [查看摘要][在线阅读][下载 310K] [下载次数:403 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:1 ] - 赵珍东;黄兆胜;
目的:探讨姜黄素对大鼠HSC-T6表达PDGF-BB、PDGFRβ、ERK1的影响。方法:采用MTT法观察不同质量浓度姜黄素对HSC细胞增殖的影响,并计算其抑制率,确定姜黄素最佳等比浓度,设对照组、TGF-β1刺激组和姜黄素各质量浓度干预组。采用免疫组化、聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量法探讨姜黄素对HSC-T6PDGF-BB、PDGFRβ、ERK1表达的影响。结果:正常培养的HSC-T6均有PDGF-BB、PDGFRβ、ERK1表达,经姜黄素不同质量浓度干预后,PDGF-BB、PDGFRβ、ERK1表达降低,且有一定的剂量依赖性。结论:姜黄素能抑制HSC-T6PDGF-BB、PDGFRβ、ERK1的表达,这可能是其抗肝纤维化的作用机理。
2009年05期 v.32;No.303 732-735页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K] [下载次数:226 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:2 ] - 刘晓平;栾佳杰;Christopher E·P·Goldring;
目的:比较银杏叶提取物(EGb)及其主要成分(银杏黄酮,银杏帖内酯)的抗氧化作用。方法:用EGb、银杏黄酮和银杏帖内酯作用于细胞,Western-blot检测其对抗氧化酶GCLC的诱导作用;用相应的功能检测法测定EGb、银杏黄酮和银杏帖内酯在体外直接清除超氧阴离子及羟自由基、抑制大鼠红细胞溶血及大鼠肝组织的脂质过氧化的作用。结果:EGb和银杏黄酮可诱导抗氧化酶GCLC的表达,并能直接清除超氧阴离子及羟自由基、抑制大鼠红细胞溶血及大鼠肝组织的脂质过氧化,而银杏帖内酯无明显的抗氧化作用。EGb的这些抗氧化作用均强于银杏黄酮。结论:EGb抗氧化作用强于银杏黄酮,而银杏帖内酯没有明显的抗氧化作用。
2009年05期 v.32;No.303 736-740页 [查看摘要][在线阅读][下载 288K] [下载次数:685 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:44 ] |[阅读次数:1 ] - 贝伟剑;徐安龙;李楚源;Peter Cabot;Siobhan Hermanussen;
目的:研究柿叶黄酮对淋巴细胞与神经元粘附作用的影响。方法:用体外细胞粘附评估的荧光分析方法检测淋巴细胞与神经元的粘附作用。结果:5 ~25μg/mL柿叶黄酮能抑制淋巴细胞与神经元的粘附,并能加强神经细胞粘附因子抗体(anti-NCAM)对淋巴细胞和神经元粘附的抑制作用,还能拮抗细胞粘附因子ICAM-1对淋巴细胞与神经元粘附的激化作用;其抑制作用呈明显剂量依赖性。结论:柿叶黄酮能抑制淋巴细胞与神经细胞的粘附作用,有利于神经细胞炎症损伤的保护。
2009年05期 v.32;No.303 740-744页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K] [下载次数:314 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:1 ] - 周瑞芳;刘鹏熙;谭敏;
目的:探讨黄芪注射液在生理剂量雌二醇环境下对人乳腺癌MCF-7细胞增殖与凋亡的影响。方法:实验设细胞对照组,他莫昔芬对照组和生理剂量雌二醇环境下5个不同剂量的黄芪注射液组。用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期,PI染色检测凋亡率,DAN ladder观察凋亡条带。结果:各剂量组黄芪注射液均无促MCF-7细胞增殖效应,且随作用时间延长,均能抑制MCF-7细胞增殖(P<0.05),并呈剂量依赖性。在质量浓度为2×10-1~2×10-4g/mL时,各剂量黄芪注射液作用24 h均可使MCF-7细胞周期阻滞于G0/G1或S期(P<0.05)。高剂量(2×10-1g/mL)黄芪注射液作用72h可诱导MCF-7细胞凋亡。结论:一定剂量范围内的黄芪注射液可抑制激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖,并诱导其凋亡,阻滞细胞的有丝分裂于G0/G1或S期。
2009年05期 v.32;No.303 744-747页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [下载次数:209 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:1 ] - 黄媛华;黄国栋;游宇;杨治芳;余淑娇;
目的:研究红景天加维甲酸对大鼠胃粘膜癌变DNA含量、C-MYC mRNA表达及胃粘膜细胞凋亡的影响。方法:采用MNNG、酒精及10% NaCl混合液建立大鼠胃癌模型,设立正常对照组、模型组、维甲酸治疗组和红景天加维甲酸治疗组,分别采用Feulgen染色、免疫组化、Western blotting及TUNEL法检测大鼠胃粘膜DNA含量、C-myc基因表达及细胞凋亡。结果:红景天加维甲酸可抑制大鼠胃粘膜的恶性增殖。红景天加维甲酸治疗组C-myc表达减少,与维甲酸治疗组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:红景天加维甲酸能下调C-myc基因表达,促进细胞凋亡,这可能是其抗癌的重要机制之一。
2009年05期 v.32;No.303 747-749页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] [下载次数:208 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:2 ] - 陈志奎;林礼务;黄剑钧;何以敉;高上达;
目的:对蓖麻毒素纯化方法进行改良并探讨其体外抗血管生成的药理作用。方法:通过磷酸盐缓冲液抽提、Sepharose 4B亲和层析与Sephacryl S-100分子筛层析纯化蓖麻毒素,反相疏水高效液相色谱法测定蛋白纯度,免疫印迹法进行鉴定;原代培养人脐静脉内皮细胞,免疫细胞化学法鉴定,MTT法检测蓖麻毒素对细胞增殖的抑制作用,流式细胞术定量分析细胞凋亡率。结果:采用改良法纯化蓖麻毒素明显缩短了纯化周期,纯化的蛋白经免疫印迹技术证实为蓖麻毒素,蛋白纯度高达95.3%;纯化的蓖麻毒素抑制体外培养人脐静脉内皮细胞增殖作用具有明显的时间及剂量依赖效应,并且可明显诱导细胞凋亡,随着药物浓度增加,细胞凋亡率,尤其是晚期凋亡率上升更明显。结论:采用改良方法纯化可获得高纯度的蓖麻毒素,纯化的蓖麻毒素具有明显的抑制血管内皮细胞增殖,诱导细胞凋亡作用。
2009年05期 v.32;No.303 750-753页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K] [下载次数:217 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:2 ] - 周添浓;王艳;刘丹丹;唐立海;肖细姬;刘亮锋;赖平;叶木荣;
目的:比较五指毛桃水提取物和醇提物的补益作用。方法:通过抗应激、免疫功能及贫血实验观察五指毛桃不同提取物的补益作用;通过抗疲劳实验、耐常压缺氧实验、耐脑缺血缺氧实验考察对抗应激作用的影响;通过对巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素水平和皮肤迟发性过敏实验观察五指毛桃不同提取物对免疫调节功能的影响;通过失血性贫血和环磷酰胺致贫血实验观察对补血作用的影响。结果:五指毛桃水提物和醇提物均可以延长小鼠负重游泳、耐常压缺氧及耐脑缺血缺氧的时间;提高巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素水平;增强皮肤迟发型过敏反应;改善贫血小鼠的红细胞和血红蛋白水平,但五指毛桃醇提物各方面补益作用均优于水提物。结论:五指毛桃醇提物具有有较好的补益作用。
2009年05期 v.32;No.303 753-757页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K] [下载次数:858 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:27 ] |[阅读次数:1 ] - 吴湘慧;李娟;庞捷;
目的:制作和比较佐剂性关节炎大鼠模型及胶原性关节炎大鼠模型,选择外观及病理变化更明显的模型来观察昆明山海棠制剂对其的干预作用。方法:构建AA和CIA大鼠模型,采用肿胀度评分法观察造模前后大鼠关节变化情况,造模后28d分离关节滑膜、切片HE染色,观察滑膜炎症,ELISA方法检测血清中细胞因子(IL-1β、TNF-α、TGF-β)水平;观察昆明山海棠对大鼠关节肿胀度、血清细胞因子(IL-1β、TNF-α、TGF-β)及关节滑膜组织炎症的影响。结果:从造模后16d开始AA组和CIA组的关节肿胀度升高(P<0.01);AA组在出现肿胀的时间及程度上与CIA组比较有显著差异(P<0.01);造模后28d,两个模型组血清中IL-1β、TNF-α水平升高,TGF-β水平下降(P<0.01),同时,两个模型组间也存在显著差异(P<0.05);造模后,AA组滑膜组织有大量炎性细胞浸润、纤维素样渗出及出现丰富的血管翳;经过昆明山海棠的干预,高、中剂量组关节肿胀得到明显改善(P<0.01);昆明山海棠高、中剂量能抑制血清中IL-1β、TNF-α水平及提高TGF-β水平(P<0.01)。结论:AA大鼠模型与CIA模型比较出模时间更早,症状更明显;昆明山海棠能改善AA大鼠关节肿胀度,抑制血清中细胞因子的水平,对AA大鼠有明显的治疗作用。
2009年05期 v.32;No.303 758-761页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] [下载次数:920 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:47 ] |[阅读次数:1 ] - 高相雷;熊盛;王一飞;王小燕;张美英;袁玉菁;张颖君;杨崇仁;
目的:研究广藿香三种有效部位体外抗柯萨奇B组3型病毒(CVB3)作用,从而明确广藿香的抗病毒性能,为其进一步开发利用奠定基础。方法:通过CPE法和MTT法检测药物对Hela细胞的毒性及对CVB3引起的细胞病变抑制作用,判断药物毒性及药物抗病毒效应。结果:广藿香的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物、水提取物对HeLa细胞的半数中毒浓度(TC50)分别为765.59、1140.56、2700.30μg/mL。广藿香的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物具有较好的抗CVB3作用,IC50分别为26.92、13.84μg/mL,而其水提取物无抗CVB3的作用。结论:广藿香的醋酸乙酯提取物、甲醇提取物体外具有抗CVB3作用,但其具体的作用机理仍需进一步研究。
2009年05期 v.32;No.303 761-764页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] [下载次数:419 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:40 ] |[阅读次数:1 ] - 崔恩贤;龙丽辉;张连强;张兵;梅颖;曹永孝;
目的:观查黄栌复方提取液对犬体外全血凝血时间、体外已成型血栓及已成型同质量血栓溶解率的影响。方法:以pH=7.4的生理盐水为阴性对照,分别以肝素纳和尿激酶为阳性对照,对黄栌复方进行犬体外抗凝血和溶栓试验。测定凝血时间、血栓质量和血栓溶解率、用瑞氏染色法观察红细胞的数量和形态。结果:黄栌复方提取液对全血凝血时间影响实验结果显示,与对照组比较,黄栌复方提取液1.0、0.5g/L显著延长全血凝血时间(P<0.05或P<0.01);黄栌复方对已成型血栓的影响实验结果显示,与对照组比较,黄栌复方提取液1.0、0.5、0.25g/L有明显的溶栓作用(P<0.01);黄栌复方提取液对血栓溶解率实验结果表明,与对照组比较,黄栌复方提取液2.0、1.0、0.5g/L有明显的溶栓作用(P<0.05或P<0.01)。结论:黄栌复方提取液具有体外抗凝血和溶栓作用
2009年05期 v.32;No.303 764-767页 [查看摘要][在线阅读][下载 316K] [下载次数:343 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:2 ] - 曹丽;孙桂波;郭燕;金文;孙虹;斯建勇;
目的:研究山楂核馏油的体外抗氧化作用。方法:以BHT为阳性对照,采用清除DPPH.自由基、还原力、铁离子螯合能力、β-胡萝卜素-亚油酸氧化和小鼠红细胞过氧化损伤的方法测定山楂核馏油的抗氧化作用。结果:THS有较强的铁离子螯合能力,能有效保护红细胞的过氧化溶血,具有一定的还原力,能抑制β-胡萝卜素-亚油酸氧化活性及消除DPPH.自由基。结论:THS是一种较好的抗氧化剂,可作为潜在天然抗氧化剂应用于食品和医药工业中。
2009年05期 v.32;No.303 767-770页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [下载次数:595 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:1 ] - 张咏莉;詹苗;崔玉强;毛建文;魏凤香;李红枝;
目的:探讨山核桃树皮水提物对荷瘤小鼠的抑瘤效应及对血象的影响。方法:采用细胞培养、小鼠移植瘤实验、药物瘤体治疗、血象分析等方法研究山核桃树皮水提物对荷瘤小鼠抑瘤效应及其血象的影响。结果:皮下移植瘤动物模型构建成功。在移植瘤小鼠的第1、2、3周的血象检测结果中,山核桃树皮水提物药物高剂量组的白细胞、红细胞、血红蛋白、淋巴细胞分类数量均显著性高于PBS组及中、低剂量组。结论:在肿瘤进展过程中,药物高剂量能显著改善荷瘤小鼠的贫血和免疫状态,中、低剂量的改善作用不明显,达一定剂量的山核桃树皮水提物具有对荷瘤小鼠的抑瘤效应。
2009年05期 v.32;No.303 770-774页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K] [下载次数:223 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:2 ] - 陈凤仪;胡建楣;肖柳英;潘竞锵;
目的:探讨荔枝核对小鼠肿瘤动物模型及其免疫调节作用的实验研究。方法:移植性肝癌与S1801∶1肿瘤组织生理盐水混悬液,每只小鼠腋窝皮下接种肝癌、S180肿瘤细胞悬液。24h后,灌胃给药,1次/天,连续10d。检测肝癌的抑瘤作用和S180荷瘤小鼠的免疫功能。结果:荔枝核高(62g/kg)、低(31g/kg)剂量均能显著抑制肝癌生长和升高S180荷瘤小鼠血清IgG抗体水平,对2,4-二硝基氟苯诱导的迟发性超敏反应有增强作用;能诱导淋巴细胞转化为淋巴母细胞;提高小鼠网状内皮系统的碳粒廓清;促进PHA(植物血球凝集素);并能增强小鼠红细胞免疫功能。结论:荔枝核对小鼠肝癌和S180荷瘤生长具有抑制作用;并能显著增强荷瘤小鼠S180的细胞免疫功能。
2009年05期 v.32;No.303 774-776页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K] [下载次数:299 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:16 ] |[阅读次数:1 ]
- 陈军;朱铠;程娜娜;王维梅;卞正;陆兔林;毛春芹;蔡宝昌;
目的:研究磷脂组成对莪术油脂质体药剂学性质的影响。方法:香草醛硫酸显色法测定莪术油的含量;乙醇注入法制备莪术油脂质体;葡聚糖凝胶柱法测定包封率。比较了不同磷脂组成莪术油脂质体的粒径、电位、包封率、稳定性等药剂学性质。结果:葡聚糖凝胶柱层析可完全分离含药脂质体与游离药物,上柱回收率为(100.09±3.37)%(n=5)。莪术油氢化大豆磷脂(HSPC)脂质体的载药效果和沉降稳定性最差。莪术油复合磷脂脂质体的包封率与普通大豆磷脂(SPC)脂质体相当,但沉降和泄漏稳定性明显优于SPC脂质体。结论:复合磷脂脂质体作为莪术油的载体能够显著改善其稳定性。
2009年05期 v.32;No.303 777-780页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K] [下载次数:330 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:1 ] - 高侠;黎云祥;蔡凌云;王荣;权秋梅;陈蕉;
目的:研究大孔吸附树脂富集纯化白簕叶总皂苷。方法:以白簕叶总皂苷产率为评价指标,考察静态吸附量和解吸率筛选出最适型号树脂,再对上样pH值、动态吸附流速、最佳上样量、洗脱剂浓度等纯化工艺条件参数进行研究。结果:大孔吸附树脂法纯化白簕叶总皂苷的最优条件为:选用AB-8型大孔吸附树脂,吸附液pH值为5~6,吸附流速为1.0mL/min,吸附液用量与树脂体积比为4∶1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量与树脂体积比为4∶1,解吸流速为2.0mL/min。
2009年05期 v.32;No.303 780-784页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K] [下载次数:299 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:1 ] - 张扬;江燕斌;黄少烈;郑明英;
目的:研究高速逆流色谱(HSCCC)技术应用于提纯茶叶功能成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的可行性及工艺。方法:采用HSCCC技术从茶叶粗提物中分离提纯得到高纯度的EGCG。结果:乙醚-乙酸乙酯-水溶剂系统(体积比4∶10∶25)具有较好的分离效果,较佳工艺条件为温度35℃、转速800r/min和流动相流速2.5mL/min。结论:采用HSCCC技术分离得到的EGCG样品的HPLC纯度达95%。
2009年05期 v.32;No.303 784-787页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K] [下载次数:439 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:1 ] - 朱才庆;李艳;吴迪;何南生;曾宪仪;余华;
目的:研究障眼明分散片提取与制剂成型工艺;以葛根素作为对照品,建立HPLC法控制障眼明分散片的质量。方法:制备工艺以葛根素提取总量与崩解时限等为考察指标;含量测定采用Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),用甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长250nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果:障眼明分散片在3min内迅速崩解且全部颗粒通过2号筛,分散均匀,葛根素含量在0.1699~1.3594μg范围内呈良好线性关系,得回归方程y=3.054×106x-24019(r=0.9998),平均加样回收率及RSD分别为100.03%和1.79%。结论:障眼明分散片制备新工艺合理可行,以葛根素为对照品,采用HPLC法控制障眼明分散片质量的方法简便快速、准确可靠、重现性好、专属性强。
2009年05期 v.32;No.303 788-791页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [下载次数:247 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:2 ] - 刘莹;周如军;傅俊范;严雪瑞;郝宁;王阿旺;
目的:以药用植物病害五味子根腐病菌(Fusarium oxysporum)为靶标菌,对厚朴抑菌活性成分提取方法进行研究。方法:采用冷浸法、煎煮法、回流法、超声4种提取方法、11种提取剂对厚朴抑菌有效成分进行提取。结果:在厚朴提取液浓度为500mg/mL时,抑菌效果最好的为75%乙醇的回流提取液,抑菌圈直径平均值达24.60mm。蒸馏水20kHz10min超声提取液抑菌效果仅次于直接回流提取液的抑菌效果。结论:供试溶剂不同或提取方法不同对提取液抑菌效果差异较为明显,因此选择合适的提取剂和提取方法是筛选药用植物源杀菌剂的首要步骤。
2009年05期 v.32;No.303 791-794页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] [下载次数:480 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:1 ] - 王雅;赵萍;陈晓前;齐秀;林樱姬;王永刚;
目的:研究沙米乙醇提取物提取工艺及其抗氧化性能。方法:在超声波条件下,用单因素和正交试验研究沙米乙醇提取物工艺条件,用还原能力和Rancimat法对其抗氧化活性进行研究并和其他抗氧化剂进行比较分析。结果:从沙米中提取乙醇提取物的最佳条件为:料液比1∶15、乙醇浓度60%、超声功率500w、超声时间15min,乙醇提取物含量达6.33%;沙米乙醇提取物有较强的还原能力,当浓度为97.5mg/L时它对猪油的抗氧化活性最强,且其抗氧化活性优于同浓度Vc、BHA,但弱于Trolox。结论:沙米乙醇提取物是一种天然的强抗氧化剂;本实验所得工艺条件简单可行,乙醇提取物含量高。
2009年05期 v.32;No.303 794-796页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] [下载次数:251 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:1 ] - 吴志华;刘中秋;范艳芳;张嘉杰;
目的:探讨白芍乙醇提取物中主要活性成分的提取、分离与精制的方法。方法:采用多聚体吸附树脂Amberlite XAD-1600,分离精制75%乙醇提取物。以芍药苷的含量和抗炎作用为评价指标,比较评价乙醇提取物经XAD-1600处理前后的化学和生物等效性。结果:XAD-1600除去乙醇提取物中杂质的程度达62.75%,同时能有效保留芍药苷,其保留率为98.80%。结论:XAD-1600树脂可有效地分离与精制白芍活性成分。
2009年05期 v.32;No.303 797-799页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [下载次数:216 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 金虹;李凤;段宁;
目的:对四川平武天麻进行以天麻素和天麻多糖为标志性功效成分的提取制备工艺及其含量控制的研究。方法:采用乙醇回流法、超声法进行了提取工艺的研究,并用薄层层析法进行定性及半定量检测,用紫外分光光度法、标准曲线法分别测定其中天麻素和天麻多糖的含量。结果:乙醇连续回流法提取天麻素效果较好;正交试验表明较优的提取条件为浓度70%的乙醇8倍量,提取3次,每次1h,天麻素的平均含量为0.336%,RSD=1.9%(n=5);天麻多糖平均含量为13.33%,RSD=4.5%(n=5)。结论:天麻提取物制备工艺简便,经济环保,天麻素和天麻多糖的含量检测方法准确可行。
2009年05期 v.32;No.303 799-802页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [下载次数:1540 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:29 ] |[阅读次数:1 ] - 贲永光;丘泰球;李坤平;孔繁晟;
目的:通过多因素正交试验法优选双频复合超声提取丹参的工艺,为规范丹参的提取工艺提供技术参数。方法:采用正交试验法,以丹参酮ⅡA为指标成分考察了乙醇浓度、物料粒径、固液比、提取温度、提取时间5个因素,对丹参的超声提取工艺进行优选。结果:各因素对丹参中丹参酮ⅡA提取率的影响大小为:乙醇浓度>物料粒径>固液比>提取时间>提取温度。最佳提取工艺为乙醇浓度90%,物料粒径80~100目,固液比1∶20,提取时间35min,提取温度55℃。在此条件下,丹参酮ⅡA的提取率是89.47%。结论:本研究将为丹参工业化生产提供技术参数。
2009年05期 v.32;No.303 802-804页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [下载次数:332 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:1 ] - 袁雨婕;葛发欢;
本文首次对超临界CO2法萃取天门冬种籽油的工艺进行了研究,考察并确定了最优萃取条件及分离条件,采用GC-MS法分析天门冬种籽油的主要成分并对其进行质量评价。结果表明,最佳工艺参数为萃取压力30MPa,萃取温度45℃,CO2流量20kg/h,萃取时间90min,分离釜Ⅰ压力8MPa,分离釜Ⅰ温度40℃,分离釜Ⅱ压力6MPa,分离釜Ⅱ温度40℃。用GC-MS法从超临界CO2萃取所得的天门冬种籽油中鉴定出16种成分,主要为油酸和亚油酸等。
2009年05期 v.32;No.303 804-807页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K] [下载次数:130 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:1 ] - 卢汝梅;曹敏;韦建华;苗伟生;
目的:优选匙羹藤中牛弥菜醇A的提取工艺条件。方法:以牛弥菜醇A的含量为指标,通过不同提取方法的比较选择合适的提取方法;采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、乙醇用量和浸泡时间对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为8倍量75%乙醇渗漉提取,浸泡24h。结论:该工艺合理可行,稳定可靠,可为牛弥菜醇A的工业化提取提供实验依据。
2009年05期 v.32;No.303 807-809页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] [下载次数:230 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:1 ] - 徐文杰;张潮林;蒋凤琴;沈雪梅;
目的:优选复方黄芪肠宁灌肠剂的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中黄芪甲苷、总黄酮的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选黄芪等群药的提取工艺。结果:优选提取工艺为加水9倍量,提取3次,每次1h。结论:优选的提取工艺活性成分提取率高,简便经济,适用于生产。
2009年05期 v.32;No.303 809-812页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数:161 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:1 ] - 张蜀;林华庆;邓红;余楚钦;
目的:对一步制粒法制备丹清颗粒的工艺进行优化。方法:以颗粒的成型率和颗粒的水分含量为考察指标,采用正交试验法对影响丹清颗粒一步制粒过程的因素进行考察。结果:4个考察因素中喷雾速度对结果影响显著。最佳工艺条件为:喷雾速度为5g/min,雾化压力为2bar,进风温度为80℃。结论:该工艺合理可行,产品稳定性好,为工业化生产提供了实验依据。
2009年05期 v.32;No.303 812-814页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数:504 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:1 ] - 冯倩茹;胡建焜;董玉珍;
目的:确定复方北芪口服液的澄清工艺。方法:采用了4种澄清方法进行比较。结果:4种方法均可以使提取液澄清。结论:壳聚糖澄清法和ZTC澄清法具有可行性。
2009年05期 v.32;No.303 814-816页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [下载次数:227 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:1 ]