《中药材》杂志征稿简约

栝楼的组培快繁技术研究

目的:探讨栝楼组织培养及种苗快速繁殖技术。方法:通过茎尖、带芽茎段、茎段和叶片诱导丛生芽及愈伤组织。结果:栝楼2年生块茎幼苗的茎尖和带芽茎段在MS+2 mg/L BA+0.5~0.05 mg/L NAA培养基上可诱导丛生芽,并在生根培养基MS+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA中生根,经驯化移栽可实现快速繁殖。无芽茎段和叶片用含4 mg/L BA和0.5 mg/L NAA的MS培养基可诱导愈伤组织,由茎段来的愈伤组织经6周后分化为无根苗。结论:栝楼茎尖和带芽茎段的组织培养,可在短期内大量繁殖栝楼雌雄种苗,具有成本低,效益高的特点。

铁皮石斛试管苗栽培技术研究

目的:提高铁皮石斛试管苗移栽成活率,以实现产业化生产。方法:采用不同基质、不同来源种苗及在不同海拔高度栽培试验。结果:原球茎增殖超过4代或者茎段增殖超过6代的试管生根苗的移栽成活率显著下降;海拔高度对移栽成活率没有显著影响,但生长质量及石斛多糖含量有明显的差异;移栽的基质以松树皮与碎石、花生壳与碎石综合效果较好,移栽成活率达到95%以上。结论:种苗质量及适当的栽培基质是实现铁皮石斛组培苗产业化生产的根本保证,采用“平地育苗,高山栽培”是保证铁皮石斛药材质量的有效方式。

20种菝葜近缘种的薯蓣皂苷元含量测定

采用RP-HPLC法检测20种菝葜近缘植物,结果在选定的色谱条件下,薯蓣皂苷元在5~15μg范围内与峰面积呈良好线性关系,方法简单易行,准确度高;而且检测的20种菝葜植物中,有4种所含薯蓣皂苷元均超过1.2%,可为菝葜类开发利用提供参考。

不同龄期性别银杏叶多糖含量的比较研究

目的:探索银杏叶的适宜采收树龄、采收性别以及采收的季节。方法:用乙醇沉淀法从不同树龄、不同性别和不同采收期的12种银杏叶中提取出多糖,并进行差异显著性分析,采用HPLC法测定得率最高的一种多糖的含量。结果:银杏叶多糖的平均得率为4.29%,树龄、性别和采收期的组间、组内均有显著或极显著差异,其中10年生雌树、九月下旬采收的银杏叶多糖的得率最高,为5.44%,其多糖含量为61.5%(RSD=2.5%)。结论:不同树龄、不同性别和不同采收季节的银杏叶中多糖含量有差异,这为银杏资源的合理应用提供了依据。

厚朴饮片干燥工艺的考察

目的:考察制定厚朴饮片最佳干燥工艺,并为其他饮片干燥工艺的现代研究提供借鉴。方法:通过制备饮片在不同因素下干燥的干燥动态曲线,优选最佳因素,进一步比较所用三种干燥方式下干燥的厚朴饮片中厚朴酚与和厚朴酚的总含量,最终确定厚朴饮片的最佳干燥工艺。结果:优选出的干燥工艺为厚朴药材经软化、切制后,先在80℃常压干燥1 h,再以60℃常压干燥至干,摊层厚度为9 kg/m2。

伞形科常用中药品种rDNA序列特征及其标记方法研究

目的:探讨伞形科27种常用中药指纹图谱鉴定的分子特征标记,探索筛选标记方法。方法:扩增伞形科27种植物的rDNA序列,限制性内切酶消化,聚丙烯电泳,其中6个品种测定rDNA序列。结果:PCR获得的rD-NA序列片段包括ITS1、ITS2、5.8S全长序列以及18S、26S部分序列。将PCR产物经限制性内切酶MSPⅠ消化后的电泳图,27个品种出现了16种特征性图谱,其中有11个品种的图谱与其他品种不相同;经限制性内切酶HaeⅢ消化后出现5种特征性图谱,其中有3个品种的图谱不与其他品种相同。6个品种经测序,获得了长度为652~656bp的基因序列。根据rDNA序列构建的相似系统树,限制性内切酶消化电泳图相同的三组品种,序列相似度高。结论:rDNA序列特征是伞形科中药鉴别的有效分子标记,序列测定法优于限制性内切酶切片长度多态性的分子标记方法。

中药麻黄汤HPLC指纹图谱研究

目的:建立中药复方麻黄汤的指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为W aters XTerra RP18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mmol/L碳酸氢铵溶液(用浓氨水调pH至9.5),梯度洗脱,检测波长为215nm;流速0.8 m l/m in。结果:以麻黄碱为参照峰,标示出麻黄汤10个共有峰,并说明了其药材归属。结论:该方法具有较好的分离效果和良好的精密度,为麻黄汤制剂的质量控制提供了科学依据。

毛果鱼藤藤茎的性状与显微鉴别

不同产地牛蒡子药材RP-HPLC指纹图谱研究

目的:应用RP-HPLC对不同产地牛蒡子药材进行指纹图谱研究。方法:采用Krom asil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),乙腈-水二元梯度洗脱,流速1 m l/m in,检测波长280 nm。结果和结论:各产地牛蒡子药材RP-HPLC色谱图中各成分得到了很好的分离,可作为牛蒡子药材的专属性指纹图谱。

盾叶薯蓣中甾体类化合物的分离与结构鉴定

目的:对盾叶薯蓣进行化学成分研究。方法:应用多种色谱法分离盾叶薯蓣中的化学成分,采用多种光谱分析法鉴定它们的结构。结果:从盾叶薯蓣中分离得到6个甾体类化合物,即三角叶薯蓣皂苷(1)、原三角叶薯蓣皂苷(2)、盾叶新苷(3)、薯蓣皂苷(4)、3-O-[β-D-葡萄吡喃糖(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖-薯蓣皂苷元(5)、薯蓣皂苷元(6)。结论:化合物1、2为首次从该植物中分离得到。

姜黄与片姜黄挥发油色谱指纹图谱的比较

为了解姜黄及片姜黄挥发油色谱指纹图谱中的化学成分的异同,应用改进窗口目标检验因子分析法对指纹图谱的色谱-光谱数据进行了比较分析。经比较,至少有10种化学成分在姜黄挥发油的色谱指纹图谱中存在而在片姜黄图谱中未被检出,至少有9种化学成分在片姜黄中存在而在姜黄中未见,姜黄与片姜黄挥发油指纹图谱中共有的化学成分有9种。

燕子掌化学成分研究

从燕子掌(Crassula argenteaThunb)全草的乙醇提取物中利用硅胶薄层层析及柱层析法分离纯化,用色谱法和波谱法进行化学成分鉴定,分离并鉴定了5个化合物:β-谷甾醇(Ⅰ),N-3-甲基-2-丁烯基胍(Ⅱ),甘露醇(Ⅲ),β胡萝卜苷(Ⅳ)和二十四烷酸(tetracosanoic ac id)(Ⅴ)。上述化合物均为首次从该植物中分离得到。

枳壳中黄酮类成分的研究

目的:对枳壳进行黄酮类成分研究。方法:用色谱法进行分离和光谱解析法进行鉴定。结果:分离得到Ⅰ、Ⅱ两个主要黄酮类化合物,分别鉴定为柚皮苷、新橙皮苷。结论:首次采用柱色谱法从枳壳中分离到上述两种成分。

HPLC-ELSD法测定绞股蓝中人参皂苷Rb₁的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定绞股蓝原药材中人参皂苷Rb1的含量。方法:使用Agilent ZOBAX SB-C18(3.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,2%醋酸8%异丙醇水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,ELSD检测器;流速:0.5 m l/m in,柱温:20℃,理论塔板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5000。结果:人参皂苷Rb1在1.032μg~5.320μg范围内呈线性关系,r=0.99983,平均回收率为98.5%,RSD为1.61%。结论:本方法简便,重复性好,可用于建立绞股蓝原药材质量标准。

紫穗槐果实化学成分(Ⅱ)

从紫穗槐Am orpha fruticosaL.的果实中又分离得到4个化合物:5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮(5-hydrox-y-7,4-′d im ethoxyisoflavone)(Ⅳ);7,2,′4′5′-四甲氧基异黄酮(7,2,′4,′5-t′etrom ethoxy-isoflavone)(Ⅴ);β-谷甾醇(β-sitosterol)(Ⅵ);正三十碳醇(n-triacontaol)(Ⅶ)。所有化合物均为首次从中国产紫穗槐果实中得到,其中化合物Ⅳ,Ⅵ和Ⅶ为首次从该属植物中获得。

人参二醇脂肪酸酯抗肿瘤活性的初步研究

为了充分利用人参资源,寻找新型高效低毒的抗肿瘤药物,我们采用肿瘤细胞染色计数法(MTT法)比较了三种新的人参二醇脂肪酸酯衍生物[3β-乙酰氧基人参二醇(Ⅰ)、3β-棕榈酸酰氧基人参二醇(Ⅱ)、3β-硬脂酸酰氧基人参二醇(Ⅲ)]和人参二醇的抗肿瘤活性。所用癌株为绿猴肾癌株(Vero);阳性对照为5-氟尿嘧啶;空白对照是5%新生牛血清的RPM I1640培养基;阴性对照为与配药所用相同比例的溶剂和培养基。结果:化合物Ⅰ抗肿瘤活性最强,其次为人参二醇,Ⅱ和Ⅲ抗肿瘤活性最弱且两者活性相当;人参二醇脂肪酸酯衍生物抗肿瘤活性与浓度呈正相关,但与脂肪酸分子量无关。

夏枯草对Raji细胞生长和凋亡相关基因蛋白表达的影响

目的:探讨夏枯草体外抗淋巴瘤的作用,为临床应用夏枯草治疗淋巴瘤提供实验依据。方法:1.用MTT法测定夏枯草注射液对Raji细胞的生长抑制率,计算出IC50值。同时,用MTT法绘制两种浓度夏枯草注射液(50mg/m l,100 mg/m l)作用于Raji细胞的生长曲线。2.用倒置显微镜、姬姆萨染色法、MTT染色法光镜下观察细胞形态,用免疫细胞化学法检测夏枯草注射液对凋亡相关基因bc l-2、bax蛋白表达的影响,并用图文分析系统进行定量分析。结果:1.夏苦草注射液对Raji细胞生长具有明显的抑制作用,IC50(实际夏枯草浓度)为0.118 mg/m l,且在一定的剂量范围内夏枯草对Raji细胞的抑制作用具有明显的剂量依赖性,相关系数为0.97。2.夏枯草注射液(50mg/m l)作用于Raji细胞后,倒置显微镜,姬姆萨染色,MTT染色光镜下观察,均可见典型的凋亡细胞的形态学特征。免疫细胞化学结果显示,50 mg/m l夏枯草注射液作用于Raji细胞48 h后,bc l-2蛋白表达增强,而bax表示减弱,与对照组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:夏枯草可明显抑制Raji细胞增殖,可望成为新的抗淋巴瘤药物,诱导Raji细胞凋亡可能是其发挥抗肿瘤作用的机制之一。

艾叶提取物抗肿瘤活性的体外实验研究

目的:筛选不同品种艾叶的体外抗肿瘤活性部位。方法:采用MTT法观察艾叶的各种提取物对多种人癌细胞株生长的影响。结果:野艾叶、蕲艾的乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物具有不同程度的抑制人癌细胞株SGC-7901、SMMC-7721、Hela细胞的作用,并有明显的量效关系。结论:艾叶是一种有开发前景的抗肿瘤中药。

环维黄杨星D抗异丙肾上腺素致心肌缺血药理研究

目的:探讨环维黄杨星(Cvb-D)抗异丙肾上腺素致心肌缺血的药理作用和可能机理。方法:给大鼠灌服0.55、1.1和2.2 mg/kg Cvb-D,连续21 d,通过制备异丙肾上腺素诱发的心肌缺血性模型,观察各组大鼠的ECG、血清CPK、LDH活性、FFA含量及心肌组织中SOD的活性和脂质过氧化产物MDA的含量。结果:Cvb-D可显著减少心肌缺血性模型大鼠∑J,缩短ECG恢复时间;显著降低心肌缺血性模型大鼠血清中FFA含量;显著降低心肌缺血性模型大鼠血清中CPK、LDH活性;降低心肌缺血性模型大鼠心肌组织的MDA含量,升高心肌缺血性模型大鼠心肌组织SOD活性。结论:Cvb-D具有抗异丙肾上腺素致心肌缺血药理作用,其降低血清FFA、CPK、LDH水平、改善心肌MDA及SOD活性是Cvb-D的抗心肌缺血作用机理。

昆藻调脂胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血清和肝组织GSH-PX活性的影响

目的:探讨昆藻调脂胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法:采用高脂饮食喂饲大鼠复制脂肪肝模型,实验分为6组:正常对照组、模型对照组、东宝肝泰阳性对照组、昆藻调脂胶囊高剂量组、昆藻调脂胶囊中剂量组、昆藻调脂胶囊低剂量组。以高、中、低剂量昆藻调脂胶囊和东宝肝泰进行干预后测定各组大鼠血清、肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。结果:各组大鼠血清及肝组织中GSH-PX的活性间差别均有明显意义(P<0.05或P<0.01);模型组与各剂量组组间的两两比较,血清及肝组织中GSH-PX的活性间差别均有意义(P<0.05)。结论:昆藻调脂胶囊可提高大鼠血清、肝组织GSH-PX的活性,提高机体抗氧化能力。

椒艾合剂与椒艾胶囊剂对常见肠道感染菌的抑制作用

目的:通过椒艾合剂与椒艾胶囊剂对常见肠道细菌的体外抑制作用比较,为该经验方提供更有效、更稳定、更合理的剂型提供依据。方法:采用药物纸片扩散法观察该方合剂与胶囊剂两种剂型对常见肠道感染菌的体外抑制效果。结果:椒艾胶囊剂对常见肠道感染菌的体外抑制作用强于椒艾合剂。

HPLC法测定香菊感冒颗粒(无糖型)中刺槐素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香菊感冒颗粒(无糖型)中刺槐素的含量。方法:刺槐苷使用甲醇超声提取并用盐酸水解在ODS(5μm,4.6×250 mm)柱上,以甲醇-水-冰醋酸(350∶150∶2)为流动相进行分离,流速1.0m l/m in,340 nm波长检测。结果:方法准确、精密度高、重现性好,浓度在2.00~10.00μg/m l范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样加收率为99.9%,RSD=0.41%(n=6)。结论:方法简便、专属、重现性好,可作为香菊感冒颗粒质量控制的一种方法。

红景天中红景天苷和酪醇提取工艺研究

目的:优选红景天中红景天苷和酪醇的提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验法,以浸膏得率、红景天苷、酪醇含量为评价指标,考察乙醇浓度(%)、溶剂量(倍)、提取时间(h)对提取的影响。结果:以6倍量80%乙醇提取2 h,提取2次为最佳提取工艺。结论:优选工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考。

均匀设计法筛选益母草提取工艺

目的:筛选益母草提取工艺,为其生产工艺提供理论根据。方法:以盐酸水苏碱含量及浸膏得率为指标,利用均匀设计法考察了pH值、乙醇浓度、溶媒量等对提取效果的影响。结果:溶媒量对提取效果影响最大,pH值对提取效果的影响不显著。结论:使用半仿生技术要充分考虑有效成分在药材中含量以及有效成分在水、乙醇等常用溶剂中的溶解度。

高效液相色谱法测定藏鞭金丹、三肾丸中枸橼酸西地那非的含量

目的:探讨中药制剂中违法添加枸橼酸西地那非的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱法条件:krom asil-C18(250×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(35∶65∶0.8∶0.4 v/v)为流动相,流速0.8m l/m in,紫外检测波长290 nm。结果:枸橼酸西地那非的浓度在10~800μg/m l范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.3%和相对标准偏差为1.72%(n=5)。结论:结果准确、可靠,方法可行。

均匀设计法优选红花提取工艺

目的:确定红花水提工艺条件。方法:以羟基红花黄色素A浸出量为指标,采用均匀设计法优选红花提取工艺条件。结果:以水为溶剂提取2次,加水量分别为12倍、10倍,提取时间分别为60、50m in,可使药材中羟基红花黄色素A基本浸出。结论:试验结果可为红花提取工艺的确定提供实验依据。

瑞香狼毒化学成分与生物活性研究进展

综述瑞香狼毒的化学成分和生物活性研究概况,认为其药用用途,特别是在抗肿瘤、治疗艾滋病方面的潜力很大。

婴幼儿痰症治验