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基于专利分析和科技竞争力的灯盏花产业研究
王华;郑波;崔梦瑶;杨洪军;姚霞;李振坤;李耿;灯盏花是云南特色道地中药材，资源丰富，药效独特，近年来随着临床价值的逐渐开发，形成了以灯盏花中成药制造为主体，上下游产业协同发展的中药材全产业链。该文通过总结灯盏花产业概况，深入分析灯盏花产业专利与科技文献数据，结合中药大品种科技竞争力分析，从知识产权、现有研究热点、产业发展关键因素等视角透视我国灯盏花中成药产品、技术、资产分布等产业现状，进而针对性地提出促进我国灯盏花产业高质量发展策略与建议。
铁棍山药花青素合成酶基因DoANS的克隆及其功能初步验证
苗姝雅;高洁;马洪旭;刘淼;阮元;麻兵继;目的：克隆铁棍山药花青素合成酶基因，并初步研究其功能。方法：采用PCR、同源重组等分子生物学技术从铁棍山药根皮中克隆花青素合成酶基因DoANS;运用相关软件考察DoANS基因的分子特性；采用实时荧光定量PCR技术，研究DoANS在铁棍山药根茎锈斑形成期不同组织中的表达情况；通过转基因拟南芥对其进行初步功能验证。结果：怀山药花青素合成酶基因DoANS序列CDS长度为1 072 bp,编码356个氨基酸，相对分子质量为40 113.92 Da,与同属植物紫山药ANS氨基酸同源性达到96.65%,亲缘关系最近。另外，DoANS在铁棍山药不同部位均有表达，其中在有锈斑根茎表皮中表达量最高。通过观察发现，与野生型拟南芥植株相比，转DoANS拟南芥在株高、叶片长度、果荚长度、抽薹时的莲座叶数等四个指标均有提高。在寒冷胁迫下，T2代转基因拟南芥DoANS表达量呈现先升高、后降低、再升高、再降低的趋势，在第5个小时达到峰值。结论：DoANS基因可能在调控植物生长中发挥作用，且在寒冷胁迫下诱导表达，但对花青素的合成作用仍有待深入研究。
越冬期低温量对蒙古黄芪药材品质的影响
王晓飞;吴青松;刘星雨;肖宇;刘淑霞;郑歆然;徐海军;目的：探索越冬期低温量对蒙古黄芪药材品质的影响。方法：在大庆地区设置试验地，利用越冬期低温对蒙古黄芪设置不同程度的低温量，共4个梯度，-140(DW1)、-280(DW2)、-420(DW3)、-600(DW4),未进行低温处理的为CK,分析不同梯度低温量下黄芪药用成分含量及组织结构的差异，明确提升蒙古黄芪药材品质的合适低温量。结果：随着低温量的增加，蒙古黄芪干燥根中黄芪甲苷、刺芒柄花苷、毛蕊异黄酮苷、粗多糖含量大致呈先上升后下降的趋势。通过隶属函数得出，DW2处理药用成分综合积累明显高于其他处理，与CK相比，刺芒柄花苷含量增幅最大，其次是粗多糖含量。低温使蒙古黄芪根系组织结构发生改变，韧皮薄壁细胞宽度增加，周长变长，导管稀疏，当低温量达到-600(DW4)后，低温量虽增加，但处理后期温度已上升，组织结构开始恢复，此种变化有利于蒙古黄芪药用成分积累。结论：越冬期低温能够提高蒙古黄芪根系药用成分含量，低温量为-280时，对提高蒙古黄芪药材品质效果最佳。
佛手HPLC指纹图谱的建立及降血脂谱效关系研究
焦辉进;史虎军;陈莹莹;王晶;周浓;张弦飞;目的:建立佛手HPLC指纹图谱,探究其化学成分与体外胆酸钠结合和胰脂肪酶抑制活性的谱效关系,为佛手质量控制及药效物质基础研究提供依据。方法:采用HPLC法建立20批佛手指纹图谱,并进行聚类热图分析;通过体外胆酸钠结合和胰脂肪酶抑制实验评估降血脂活性;灰色关联度分析(GRA)和偏最小二乘回归(PLSR)法探讨谱效相关性。结果:建立的佛手HPLC指纹图谱标定15个共有峰,相似度为0.852～0.999。聚类热图分析将样品分为3类。佛手提取物结合胆酸钠、抑制胰脂肪酶的EC50、IC50值分别为6.468～9.552 mg/mL、2.491～3.403 mg/mL,相同浓度下不同批次样品有显著差异(P<0.05)。经PLSR和GRA交叉比对结合验证试验,确定柚皮苷、橙皮苷、香叶木苷与活性的相关性高。结论:佛手体外活性是多种成分协同作用的结果。结合谱效关系分析可为佛手质量评价和降血脂活性物质研究提供数据支持。
益肺宣肺降浊方通过PERK/ATF4通路调控血管性痴呆线粒体未折叠蛋白反应的作用研究
朱小敏;陈炜;卓桂锋;符钰岚;劳祎林;袁炳茂;吴林;目的:探讨益肺宣肺降浊方通过PERK/ATF4信号通路介导的线粒体未折叠蛋白反应在血管性痴呆(VaD)中的作用。方法:将SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、盐酸多奈哌齐(0.2 g/kg)阳性对照组和益肺宣肺降浊方低(6.09 g/kg)、高(24.36 g/kg)剂量组,每组12只。通过Morris水迷宫试验评估VaD大鼠学习记忆能力;HE染色观察海马组织病理学;ELISA检测血清TNF-α、IL-10水平;比色法检测海马组织ATP含量;免疫荧光检测海马组织ATF4阳性表达;RT-qPCR检测大鼠海马组织ATF4、HSP60 mRNA表达和线粒体DNA拷贝数;Western Blot检测海马组织PERK/ATF4通路相关蛋白和HSP60、p-DRP1(Ser616)蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期显著延长,穿越平台次数显著减少(P<0.05),海马区神经元排列混乱,损伤严重,血清TNF-α水平显著升高,血清IL-10水平和海马组织ATP水平、mtDNA拷贝数显著降低,海马组织ATF4、HSP60 mRNA和pPERK、ATF4、HSP60、p-DRP1蛋白表达显著升高(P<0.05)。与模型组比较,各给药组大鼠逃避潜伏期显著缩短,穿越平台次数显著增多(P<0.05),海马组织病理损伤减轻,血清TNF-α水平显著降低,血清IL-10水平和海马组织ATP水平、mtDNA拷贝数显著升高,海马组织ATF4、HSP60 mRNA和p-PERK、ATF4、HSP60、p-DRP1蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:益肺宣肺降浊方可通过抑制PERK/ATF4信号通路,抑制线粒体未折叠蛋白反应过度激活,减轻海马区神经元的病理损伤,从而改善VaD大鼠的认知功能。
基于HPLC多成分测定与主成分分析的怀小白菊质量评价
孟宇倩;王亚丽;翟晓艳;李娜;目的:通过HPLC法对怀小白菊中绿原酸、菊苣酸、异槲皮苷、木犀草素、芹菜素、槲皮素、山柰酚、刺槐素、金合欢素的含量进行测定,并以因子分析法评价其质量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为327、360 nm;柱温为30℃;进样量为10μL,对不同批次怀小白菊中上述9个成分的含量进行测定,并进行因子分析。结果:上述9个成分均在各自的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为98.48%～101.53%,RSD为0.56%～0.91%;以特征值>1为依据,筛选得到5个主成分,其累计方差贡献率达到87.297%。因子分析结果表明木犀草素、芹菜素等贡献较大。结论:该研究通过HPLC法建立的怀小白菊含量测定方法操作简便、可靠性强,可用于怀小白菊的质量评价。
洋甘菊HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定研究
毛丽旦·阿扎提;兰卫;目的:采用HPLC法建立洋甘菊指纹图谱,同时测定多指标成分(绿原酸、芹菜素、木犀草素、槲皮素、阿魏酸)的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为30℃,进样量为10μL,建立洋甘菊的指纹图谱,并对其进行含量测定。结果:10批洋甘菊指纹图谱共标定19个共有峰,指认了其中5个成分,分别为绿原酸、芹菜素、木犀草素、槲皮素、阿魏酸,样品的相似度均在0.990以上。上述5个成分分别在0.77～192.20μg/mL、1.19～298.00μg/mL、1.16～290.40μg/mL、0.80～199.40μg/mL、0.77～192.30μg/mL的范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为99.85%、98.79%、102.32%、99.74%、101.25%,RSD分别为0.95%、0.74%、1.02%、0.95%、0.84%。10批洋甘菊样品中绿原酸、芹菜素、木犀草素、槲皮素、阿魏酸的平均含量分别为0.4602、0.2113、0.0427、0.0980、0.0438 mg/g。结论:该研究建立的洋甘菊HPLC指纹图谱及成分含量测定方法易于操作,专属性强,重现性好,可用于洋甘菊的质量控制。
雷公藤甲素药理活性、毒理机制及药物联用研究进展
周雨田;陈恩姐;陈思汝;吴彤;雷公藤甲素是卫矛科雷公藤属植物雷公藤中的一种具有代表性的二萜类成分,有着非常广泛的药理活性,但同时也有一定的毒性。因此在各种以中药雷公藤为原料的制剂中,关于雷公藤甲素的含量标准存在冲突。同样因其作用靶点繁多,且机制复杂,其药效和毒性的机制存在大量重叠的地方,如炎症反应以及氧化应激反应方面,不同的用药剂量会导致截然相反的结果。因此该文综述了其近年来药理毒理的主要作用机制、靶点和相关剂量,以及与其他药物联用的研究,可为后续对中药雷公藤及其制剂的质量标准的优化,以及对雷公藤甲素这一化合物资源的开发提供参考。
当归化学成分及药理作用研究进展
李曦;张丽宏;王晓晓;杨雯;金玉青;吕光华;当归具有治病、防病、保健等多种用途。国内外学者大量研究结果表明,当归含有苯酞类及其二聚体、酚酸类、多糖、黄酮等多种类型的化学成分。当归及其主要化学成分对机体的造血系统、循环系统、神经系统、免疫系统等多个系统具有药理作用;其主要生物活性包括造血、抗血小板聚集、抗心律失常、抗辐射、抗肿瘤、镇痛、调节平滑肌以及对脏器的保护作用。本文对当归的化学成分和药理作用研究进行了综述,以期为当归的临床应用和人们日常生活保健、药品及健康产品的开发提供依据。
桂枝的化学成分与药理活性研究进展
许源;宿树兰;王团结;段金廒;王振中;桂枝为临床常用中药之一,在临床实践过程中形成系列以桂枝为主药的经典方剂。本文通过查阅近十年来国内外文献,对桂枝的化学成分及药理活性研究概况进行归纳总结,结果表明桂枝中主要含有挥发性成分、有机酸类、香豆素类等化学成分;具有抑菌、抗炎、抗过敏、抗肿瘤、抗病毒、利尿、扩张血管、促进发汗、降压、解热、解痉镇痛、镇静、抗惊厥、抗血小板聚集、抗凝血等多种药理活性。为桂枝的深入研究与开发利用提供一定依据与参考。
当归化学成分及药理作用研究进展
李曦;张丽宏;王晓晓;杨雯;金玉青;吕光华;当归具有治病、防病、保健等多种用途。国内外学者大量研究结果表明,当归含有苯酞类及其二聚体、酚酸类、多糖、黄酮等多种类型的化学成分。当归及其主要化学成分对机体的造血系统、循环系统、神经系统、免疫系统等多个系统具有药理作用;其主要生物活性包括造血、抗血小板聚集、抗心律失常、抗辐射、抗肿瘤、镇痛、调节平滑肌以及对脏器的保护作用。本文对当归的化学成分和药理作用研究进行了综述,以期为当归的临床应用和人们日常生活保健、药品及健康产品的开发提供依据。
桂枝的化学成分与药理活性研究进展
许源;宿树兰;王团结;段金廒;王振中;桂枝为临床常用中药之一,在临床实践过程中形成系列以桂枝为主药的经典方剂。本文通过查阅近十年来国内外文献,对桂枝的化学成分及药理活性研究概况进行归纳总结,结果表明桂枝中主要含有挥发性成分、有机酸类、香豆素类等化学成分;具有抑菌、抗炎、抗过敏、抗肿瘤、抗病毒、利尿、扩张血管、促进发汗、降压、解热、解痉镇痛、镇静、抗惊厥、抗血小板聚集、抗凝血等多种药理活性。为桂枝的深入研究与开发利用提供一定依据与参考。